乐考网今日整理了一些练习题供大家参考，各位小伙伴要好好练习多做题可以有效地从中得到做题经验也会加强做题的能力跟速度，各位小伙伴要加油哟!
1、国家重点保护野生药材物种川贝母的管理措施是()【单选题】
A.川贝母与人参都禁止采猎
B.川贝母与杜仲都不得出口
C.川贝母的管理措施与甘草相同
D.川贝母的管理措施与梅花鹿鹿茸相同
正确答案:C
答案解析:考查国家重点保护野生药材采猎管理、出口管理，国家重点保护野生药材目录。注意此种将两种药物放在一起命题的形式，要求识别两种药材的分级，同时还要看分级和管理措施是否对应。
2、2018年版《国家越本药物目录》的适用范围是()【单选题】
A.基层医疗卫生机构
B.社区卫生服务机构
C.二级以上医疗机构
D.各级医疗机构
正确答案:D
答案解析:考查国家基本药物目录构成。
3、非药品不得()【单选题】
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传媒发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
正确答案:A
答案解析:考查药品广告的媒体限制、药品广告发布的审核。属于在药品与非药品宣传方面划界，另外还要注意《药品广告审查发布标准》第16条规定“不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗(热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容”，是在药品广告和医疗服务广告间划界。故答案为A。
4、注册时实行备案管理的是()。【单选题】
A.境内第一类医疗器械
B.国外第二类医疗器械
C.香港第二类医疗器械
D.国外第三类医疗器械
正确答案:A
答案解析:考查医疗器械产品注册与备案管理、经营分类管理要求。医疗器械产品注册分为备案、注册两种管理制度，而经营则分为不需许可和备案、备案、许可等管理制度，还要特别注意涉及的审批机构，也是容易考查的知识点。
5、门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过()【单选题】
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
正确答案:B
答案解析:考查处方限量。
6、化学药品非处方药说明书单一成分的制剂须写明成分的()【单选题】
A.通用名称
B.商品名称
C.化学名称
D.汉语拼音
正确答案:A
答案解析:考查药品说明书【药品名称】【成分】 【警示语】。
7、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门是()【单选题】
A.国家药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级药品监督管理部门
正确答案:A
答案解析:考查非处方药目录、标签和说明书的审批部门。
8、按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂行为的有()。【多选题】
A.经营者为销售商品借劳务费、咨洵费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金
B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物
C.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
D.经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察
正确答案:A、B、D
答案解析:考查商业贿赂行为的界定。
9、根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号)，我国在仿制药研发、提升质fi疗效和完善支持政策三方面采取了有效措施。支持政策主要包括()【多选题】
A.加快制定医保药品支付标准，仿制药与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付
B.明确药品专利实施强制许可路径，依法分类实施药品专利强制许可
C.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施
D.加快仿制药研发、注册、上市销售的国际化步伐，推动仿制药产业国际化
正确答案:A、B、C、D
答案解析:改革完善仿制药供应保障及使用机制。
10、根据《药品不良反应报告与监测管理办法》上市三年的国产药品应当()【单选题】
A.报告该药品的A型药品不良反应
B.报告该药品新的和严重的药品不良反应
C.报告该药品所有的药品不良反应
D.根据情况确定应该报告的不良反应
正确答案:D
答案解析:考查药品不良反应的报告范围。需要判断上市三年的药品是不是属于监测期内，题干情景证据不充分，故应选D。
以上就是小编整理的一些练习题，小伙伴要多多练习同时不要抱着侥幸心理，也不要给自己太大的压力，相信只要踏踏实实的复习就一定能通过。祝大家能够顺利通过考试!
