不积跬步无以至千里，乐考小编为广大考生朋友准备了2024年执业药师《药事管理与法规》模拟试题，每天掌握几道题，每天进步一点点！
1、国家基本药物目录内，但不列具体品种的药品是（）【单选题】
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.中药注射剂
正确答案:B
答案解析:考查国家基本药物目录构成、药品经营范围、医疗保险用药目录分类、药品标准分类、药品分类管理。
2、实行审批或备案管理但是普通食品形态的是（）。【单选题】
A.食品
B.药品
C.保健食品
D.医疗器械
正确答案:C
答案解析:考查保健食品的特征。保健食品实行审批或备案管理但是普通食品形态。
3、根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》，以下关于各省调整该目录乙类药品的说法，错误的是（）【单选题】
A.各省（区、市）社会保险主管部门对《药品目录》甲类药品不得进行调整
B.各省（区、市）社会保险主管部门应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整
C.增加和减少的数可以超过国家乙类药品数量的15%
D.各省（区、市）乙类药品调整情况应按规定报国家人力资源和社会保障部备案
正确答案:C
答案解析:考查基本医疗保险药品目录。规定原文是“调整的数量（含调入、调出、调整限定支付范围）不得超过国家乙类药品数量的15%”，“增加和减少”是旧规定，没有包含调整限定支付范围，因为这种情况有可能药品数量没有变化，也算作调整的数量。另外，“不得超过”改为“可以超过”。故选项C说法错误。
4、根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，仿制药不要求与原研药品保持一致的是（）【单选题】
A.规格
B.适应症
C.给药途径和用法用量
D.处方工艺
正确答案:D
答案解析:考查药品注册管理。仿制药要求与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，不强调处方工艺与原研药品一致，但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。故答案为D。
5、在邮寄时，《麻醉药品、精神药品邮寄证明》应该是（）【单选题】
A.—次有效
B.两次有效
C.三次有效
D.多次有效
正确答案:A
答案解析:考查蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理，麻醉药品和精神药品运输和邮寄管理，医疗用毒性药品使用管理，药品类易制毒化学品购买许可管理。注意《邮寄证明》是一证一次有效，蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》是“一证一关”，只能在有效期内一次性使用。
6、根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是（）【单选题】
A.外包装不符合标准要求的，可经重新检验，确认符合质量标准后，药品生产企业进行返工
B.药品浓度不符合药品质标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁
C.药品纯度不符合药品质量标准的，应当在药品监督管理部门监督下销毁
D.药品内在质量不符合药品质量标准的，药品生产企业可以自行处置
正确答案:D
答案解析:考查主动召回。内在质量出现问题，说明有证据证明可能危害人体健康，需要采取查封、扣押等行政强制措施，因此不可以自行处置，否则有消灭证据的嫌疑。故答案为D。
7、说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）【单选题】
A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
正确答案:B
答案解析:考查药品说明书的【药品名称】。此题是以四个名称进行排列组合形成备选项，根据用药逻辑，通用名称关系到合理用药，商品名称可以帮助判断厂家，要列在信息的最前端。
8、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品， 应当采取的措施有（）【多选题】
A.及时告知医务人员相关信息
B.修改标签和说明书
C.暂停生产或销售
D.主动召回
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查药品生产企业对药品不良反应的评价与控制。
9、根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》制定医疗机构药品购销合同范本的部门是商务部门和（）【单选题】
A.药品监督管理部门
B.人力资源和社会保障部门
C.卫生行政管理部门
D.省级药品采购机构
正确答案:C
答案解析:考查药品购销的管理、医疗机构药品采购管理。此题需要从供应链考虑，谁最熟悉相关事务由谁来负责。购销合同的制度涉及商业交易和采购、使用，商务部门和卫生行政管理部门当然会介入，答案为C。
10、负责药品零售企业GSP认证的部门是（）【单选题】
A.县级市场监督管理部门
B.设区的市级市场监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
正确答案:B
答案解析:考查药品行政许可亊项。这是2016年考试指南新增内容，会成为考试重点。特别注意药品批发企业GSP认证由省级药品监督管理部门负责，但是零售企业GSP认证权限下放，由设区的市级药品监督管理部门负责。同样，麻醉药品和精神药品的生产审批，无论是原料药，还是制剂，全部由省级药品监督管理部门负责。
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